第二百四十六章 希望
一條人命比一頓飯和一個女朋友更值得沈夕認真起來，這一點孫立恩很有信心。但玩笑話說了總是要說完的，說到一半就收回去的玩笑話就和嘲諷沒什么區別。
孫立恩完成了手頭的工作，然后小心翼翼的用老東西自帶的密碼鎖了屏幕，自己則準備去一趟病房，看看唐敏的情況。
小姑娘現在正躺在病房里，在母親的幫助下緩緩吃著晚餐。孫立恩沒能從她的臉上看到這個年紀小朋友特有的無憂無慮，掛在唐敏臉上的全是壓抑和難過。
孫立恩示意唐敏的母親繼續喂她吃飯，而自己則悄悄坐在了病房里距離唐敏最遠的沙發上。全新的沙發很軟，很舒服，也能讓孫立恩很容易觀察到唐敏的動作和表情。
“媽…”唐敏又吃了幾口飯之后，突然小心翼翼的問道，“我…我是不是錯了？”
這話說的沒頭沒腦，孫立恩和唐敏的母親都愣住了。
“我…我不該偷偷玩你的口紅…”唐敏突然開始留起了眼淚，大顆大顆的眼淚從她無神的眼睛里涌了出來。“肯定是因為我玩了你的口紅，所以我才看不見了…”
小朋友的感情大多直截了當而且強烈單純。不知怎么的，這句話就像一記重錘，狠狠地砸在了孫立恩的心里。
唐敏的媽媽張了張嘴，臉上迅速掛了淚水。但她卻在狠狠的咬了一下自己的手背后，用非常正常且溫柔的語氣安撫著孩子，“你以為媽媽不知道呀？媽媽早就知道了。”
她慢慢抱住了自己的孩子，然后用帶著牙印的手輕輕撫摸著她的頭，“你什么都沒有做錯，只是生病了而已，有很多了不起的醫生已經在給你治病啦。敏敏要乖，要堅強起來，你很快就會好了…”
孫立恩能看到唐敏媽媽的淚水順著臉龐流下，然后慢慢打濕了孩子肩膀上的衣服。
過了好一陣子，孫立恩在才病房外見到了兩眼通紅的唐敏媽媽。
“不好意思…讓您見笑了。”唐敏媽媽帶著濃濃的鼻音，不好意思的笑了一下，“孩子生病這么久…她也有點慌了。”
“這也是人之常情。”孫立恩和善的點了點頭，他還沒有從剛剛的震撼里完全恢復出來。但他完全理解并且敬佩著自己面前的這位母親。他沉默了片刻后說道，“我過來，主要是有個事情想跟您和孩子父親討論一下…”
“她爸爸去買東西了，應該很快就能回來。”唐敏媽媽的表情忽然變得有些緊張，“是…是住院費的事情？”
孫立恩趕緊搖起了頭。用屁股想也知道，唐敏的病就像是饕餮一樣不斷吞噬著這個家庭的財政健康狀況。連續輾轉全國多家醫院，常年在外看病的費用絕對不是一般家庭能夠負擔的起的。
看著現在唐敏媽媽身上略顯寬松且款式比較舊的衣服，這大概是好幾年前的冬裝了。
“目前，你們的住院費和檢查費用都是全免的。”孫立恩首先把已經確定好的事情拿出來，讓唐敏媽媽不要那么緊張。“張教授應該跟您說過，我們這個診斷中心有自己的一套…收費流程。”孫立恩解釋道，“如果您和孩子父親愿意授權我們使用并且研究孩子的所有診斷情況，那么住院費用和檢查費就是全免的。”
“對對對…張醫生是這么說的。”唐敏的媽媽點了點頭，看上去她似乎輕松了不少的樣子。
“費用這個部分您不用擔心。我現在來找您，主要是想跟您商量一下，給孩子做檢查的事情。”孫立恩這才繼續說起了正事，“情況是這樣的，我打算給孩子取樣做一次基因的全序列檢查，從取樣到結果出來大概得接近兩周時間。我覺得…能早一點做，那就盡量往前面趕著做出來。這樣萬一真查出來了是什么問題，我們也能在比較短的時間內開始干預——她已經病了挺長時間的了，要是能早點干預，可能還有恢復一定視力的機會。”
孫立恩把話說的比較…保守。但他也給面前這個可憐的母親以及她的孩子留下了一絲機會。
基因導致的疾病絕大部分都無法治愈。目前有且僅有四種基于腺病毒載體的基因治療藥物問世，分別用于治療脊髓性肌萎縮癥和Leber先天性黑蒙2型以及早發性視網膜色素變性。
這兩種基于腺病毒載體的藥物的治療原理是利用含有編輯過基因片段的腺病毒，為人體細胞內加入正確的基因序列，從而治療先天因素造成的疾病。
但由于這三種疾病的發病率實在是太低，而基因編輯制造腺病毒的成本又太高，醫藥公司為這兩種藥物定出了一個令人瞠目結舌的高價。治療脊髓性肌萎縮癥的SPINRAZA治療價格第一年為75萬美元，第二年以后則每年都需要37.5萬美元，治療期最少五年。而同樣是治療脊髓型肌萎縮的Zolgensma報價高達212萬美元，不過有望一針注射后終身不用再進行其他治療。而口服的Evrysdi則每年需要34萬美元。治療leber2型和早發性視網膜色素變性的Luxturna報價高達85萬美元，但目前來看，效果會在四年中逐漸下降，患者很可能在第一次接受治療的十年后需要再次進行治療以維持效果。
總而言之，基因治療極其困難，而且療效也很難做到“一次治療，終身治愈”的地步。它們大多價格昂貴到了匪夷所思的地步，同時療效也不穩定。
而唐敏的癥狀和leber2型完全不符，這也就意味著哪怕她被確定患有某種遺傳疾病，也沒有任何一種藥物可以直接用在她身上——哪怕這種藥物昂貴到了嚇人的地步。
但是，這并不意味著唐敏就完全沒有了希望。
基因編輯技術正在快速成熟，而基于腺病毒的各種基因編輯治療方案理論上并不會比其他的編輯方案更加困難。如果能夠確定唐敏所罹患的是某一種新型遺傳病，那么在比較短的時間內，可能就會有更多醫生注意到自己接診的病人癥狀和唐敏一致或者類似。
被發現的患者數量越多，醫藥公司開發針對這種疾病的藥物意愿也就更強烈。而隨著他們推動研究進展，可能就會出現治愈或者至少減緩惡化的治療方案。
這就是希望。