二百一十七章 10年80%存活率
“成立集團？當然沒問題！”
于澄十分贊同陳長安的想法，在他看來，以目前瑞康的體量，以及業務的廣泛，早就應該剝離出幾個子公司，然后再利用集團母公司整合了。
不然光瑞康醫療一家公司，又負責醫療器械的生產銷售，也負責基因藥物的生產和銷售工作，接下來還有可能繼續負責基因編輯藥物和電子義眼裝置的生產。
這樣會讓瑞康醫療變的十分臃腫，員工也會很累，要負責很多方面的工作，還有各種售后工作，長久來看，這樣確實不好。
如果將瑞康拆分成幾家分公司，各自負責一攤工作，那就會輕松很多。
他肯定的說道：“陳總，目前我們其實已經具備了成立集團的所有條件了，完全可以重新梳理一下公司的行政構造，將瑞康醫療重新拆分一下，再成立一家集團母公司。”
陳長安點點頭，說道：“我是希望以南斗生物科技為母公司，直接控股各大子公司，母公司這邊就不負責什么具體的產品運營了，不過各種專利和科研中心要抓在手中。”
“以后各子公司的產品生產都需要由母公司給與授權，這種授權是可以回收的，再將子公司獨立上市，這就不怕子公司脫離控制了。”
“就算子公司因為一些金融運作，脫離母公司掌控了，核心技術還是掌握在母公司手上，并不會有什么大損失。”
“至于母公司，我是不打算上市了，內部做一些虛擬股權激勵就行了。”
向于澄解釋了一下想法后，陳長安見于澄也是贊同的，便吩咐道：“那集團成立的準備工作就交給你來負責了，你帶著行政部和金融部的員工盡快處理一下成立分公司和集團成立的事宜。”
“到時候搬新總部了，也有個新氣象！”
于澄應了聲，便按照陳長安的要求，開始為成立集團而做準備了。
就在陳長安正在忙著處理公司行政工作的時候，基因編輯治療的臨床試驗也并未停歇，在穩步的推進著。
第一位接受了治療的姜竣，在經過手術和基因編輯技術雙重治療之后，如同重獲了新生。
他腦內的癌細胞已經只有原本5大小了，而且增長速度也被抑制住了，Cas9基因就如同一個盡職的衛士，每當癌細胞分裂增長的時候，它就會揮舞著剪刀咔嚓剪短掉分裂出的新癌細胞。
但是雖然Cas9基因很強，但是目前還是無法做到一網打盡，還是會有漏網之魚，姜竣體內的癌細胞還是會有一些躲過了基因編輯，分裂生長了出來。
但是這速度可比以前慢多了，估計五年內是不會再對姜竣的身體產生什么影響了，未來十年的存活率還是有60以上的。
能有個十年的存活期，對姜竣來說已經是一個最好的結果了。
沒辦法，他的膠質母細胞瘤在接受治療的時候，已經是中晚期了，比起早期患者，已經產生了一些不可逆的身體損害。
他現在就算是將腫瘤抑制住了，但是因為膠質母細胞瘤而引發的情緒改變，思維能力下降，以及一些語言障礙。
他現在與人對話的時候，經常會發生突然卡殼，找詞困難，言語不流利的情況。
身體的協調和平衡能力也都有些下降，聽力和嗅覺也有些減弱。
這都是腫瘤在腦干擴張時帶來的并發癥，就算現在腫瘤已經被切除了，也抑制住了，但是造成的腦細胞損傷卻是不可逆的。
姜竣在做完腫瘤切除手術后，修養了幾天，就開始進行復健了，雖然說一些腦細胞的損傷是不可逆的，但是人體有代償的機制。
一些腦神經功能被損壞，是有可能由其他腦神經來分擔這些功能的。
只要積極的復健，他的身體協調能力，平衡能力，以及語言障礙問題是有很大幾率可以恢復的。
每天早上八點多，姜竣就會到醫院的復建室進行復健，一邊做一些小幅度的運動，一邊背單詞，中英語的單詞都背，有助于盡快恢復語言障礙問題。
不過可惜的是，他的視力下降和聽力衰弱是無法通過復健恢復了，不過好在不算很嚴重，就是稍微減弱了一些，還不至于會影響到正常生活。
復健的時候，不只是復健醫生，臨床試驗小組的研究員們也都全程參與著姜竣的復健過程，收集各項身體數據。
總的來看，基于基因編程技術而研發的這種治療癌癥的免疫武器，還是很管用的。
只不過這不同于心肌細胞治療藥劑，這種基因編程技術相當于在人體的基因中添加了一種原本沒有的免疫基因組，是在人工的修改人類基因，這項技術蠻敏感的，調整了人類倫理問題。
復建室的角落里，云珩與錢仲森一邊看著姜竣復健，一邊聊著天。
“另外幾個受試者的效果怎么樣？”
“越是早期，效果越好，如果是早期的膠質瘤，手術切除再配合上我們的基因編輯治療，基本上可以將癌細胞控制在極低的數量。”
“不需要靶向藥，就可以抑制住癌細胞的瘋狂生長，像膠質瘤和卵巢癌這種惡性強度較高的癌癥，如果在早期就開始治療，應該可以保證20年80的存活率。”
“而如果拖到中晚期，可能就只剩下10年70的存活率了。”
“至于其他像是胃癌，肝癌、腸胃癌，以及各種器官癌癥，還沒來得及在CRISPR序列的間隔區里錄入這些癌細胞的性狀，暫時還沒進行臨床。”
“不過根據推算，如果治療效果一致的話，在未擴散之前，基本上可以做到20年90的存活率，如果是癌細胞擴散之后才治療，那效果會大打折扣，只剩下10年80的生存率。”
不同的癌癥，癌細胞的基因樣式也是不同的，表達的性狀也不一樣，想要用基因編輯的方法治療不同的癌癥，也需要將不同的癌癥基因都錄入到CRISPR序列的間隔區里。
這是一個十分浩大的工程，光是膠質瘤，項目小組就干了兩個多月，才成功將相關癌細胞基因錄入到了CRISPR序列的間隔區里。
陳長安動動嘴下達個任務，他們得忙活一兩年，可能才完成....
不過可以一邊做，一邊上市！
先搞定膠質瘤和卵巢癌、胰腺癌這種惡性程度非常高的癌癥，再逐步完善其他癌癥的基因編輯方案！