解釋一下最近更新的問題吧。

　　看《心術》的時候，印象最深的一句話，是這個世界上人分為兩種，一種是被別人依靠的人，另外一種，是依靠別人的人。

　　而我，無疑是被人依靠的那種人。

　　被父母依靠，被妻子依靠，被少爺依靠。

　　這個月少爺進步挺大的，體重和身高因為每天打生長激素的緣故，一直都在進步，最近這段時間，因為腿部力量的增強，已經可以偶爾用腹部努力的向前爬了，甚至于在沙發上擺個電視的話，少爺還能趴在沙發上，站著看那么一小會兒。

　　對他來說，這已經是很不錯的進步了。

　　可我，依舊開心不起來。

　　七月底的時候，我和妻子給少爺檢查了基因，做了染色體篩查。就在前段時間，結果出來了。

　　是什么結論呢？

　　該樣本在sis1型和marshall綜合征以及stickler綜合征二型相關基因col11a1存在一處雜合突變，家系驗證結果來源自其父。同時在新生兒重癥腦病、x連鎖智力低下綜合征13型、rett綜合征相關基因mecp2存在一處半合子突變，家系驗證結果來自其母。

　　若遵循顯性遺傳規律，如果患者和其父擁有相似癥狀，則說明此雜合突變可能致病，如果其父無癥狀，理論上此點不致病。若遵循隱性遺傳規律，理論上為攜帶者，不致病。

　　而mecp2報道為x染色體隱性遺傳或者顯性遺傳，理論上半合子、純合、復合雜合突變都有可能致病，此患者突變有稍高的人群攜帶率，因來源其母，若遵循顯性遺傳規律，理論上可能致病，女性是否發病與x染色體有關。若遵循隱性遺傳規律，mecp2基因的半合子突變理論上，有可能致病。

　　洋洋灑灑一大堆，最后的結論，是如果我和妻子再要孩子，生男孩的話，很有可能重蹈覆轍，變得和少爺一樣，是個腦癱。而如果生女孩子的話，或許老天保佑，能夠安然無恙。

　　得知這個消息之后，我就斷了要二胎的念頭了，因為除非我打算離婚，否則我就只能冒險去賭我和妻子的下一個孩子是女孩。

　　不然的話，萬一是個男孩，那他的命運，就會和趙文軒一樣。

　　這個月，我的更新不好，訂閱也不好，家事也不順，仿佛一切又回到了曾經的那個時候，那個暗無天日的時候。

　　現在我唯一的希望，就是少爺能夠學會自己照顧自己，那樣哪怕有一天我不在了，他也能夠生活。

　　兒子啊，你要加油！

　　本來不想發單章，但發現有點多，如果不發單章，很多人會誤解我。

　　說實話，心里真的不舒服，但沒有別的地方可以傾訴了，只能在書里說道說道，您要是不愛看，可以直接把本書下架。(